iVF Riga: «Помогаем парам, которые долгие годы боролись с диагнозом бесплодие, и парам с наследственными заболеваниями»

iVF Riga: «Помогаем парам, которые долгие годы боролись с диагнозом бесплодие, и парам с наследственными заболеваниями»

22. Aug 14:07 Мамин Клуб Мамин Клуб

В 2014 году в Латвии был открыт первый в странах Балтии и Северной Европе приватный генетический центр с современно оборудованной лабораторией и широкими возможностями проводить различные виды углубленного генетического тестирования.

Мы сохраняем лидирующие позиции и развиваем нашу специализацию в следующих областях:

•    диагностика бесплодия;
•    проблемные беременности / прервавшиеся беременности.

По каждому направлению мы обеспечиваем широкий спектр тестирований, которые помогут определить унаследованное заболевание или генетическую предрасположенность. Безусловное преимущество генетического тестирования в Латвии – возможность не только пройти обследование качественно и быстро, но также получить ответы и рекомендации лучших генетиков страны на понятном языке и в рамках личного визита к доктору.

Диагностика бесплодия

Мы работаем в тесном контакте с репродуктологами, гинекологами, андрологами, эндокринологами и другими специалистами клиники iVF Riga. Это помогает комплексно установить причины проблем со здоровьем и определить правильное направление лечения. Не всегда виновата генетика, но зачастую именно генетический тест определяет дальнейший ход лечения, например, пар, которые долгие годы боролись с диагнозом «бесплодие».

«Мы в своей работе больше не можем представить медицинское оплодотворение без генетического тестирования. Парам, у которых ранее были неудачные процедуры медицинского оплодотворения или беременность наступает естественным путем, но затем прерывается, мы настоятельно рекомендуем тестирование на преимплантационную генетическую анеуплоидию (ПГТ-А).

Парам, которые обратились к нам с диагнозом «бесплодие» впервые, мы также советуем пройти ПГТ-А-тестирование. Причина проста – во всех упомянутых случаях мы можем сократить путь от начала процедуры до рождения здорового ребенка. Тестирование помогает нам найти здоровый эмбрион, который может привести к беременности и рождению здорового ребенка.

Если мы говорим о тех, кто впервые проходит медицинское оплодотворение, нужно понимать, что даже у здорового человека в зависимости от возраста развиваются 20-40% анеуплоидных эмбрионов, то есть с генетическими изменениями (рекомендации Европейского общества репродукции человека и эмбриологии (ESHRE) – J Assist Reprod Genet (2014) 31:1501–1509 DOI 10.1007/s10815-014-0333-x). Генетическое тестирование ПГТ-А – это уникальная возможность избежать рисков и обеспечить кратчайший путь от начала ЭКО до рождения здорового малыша», – говорит Виолета Фодина, врач-репродуктолог, акушер-гинеколог, руководитель iVF Riga Holding.

У пациентов с неоднократными неудачными циклами ЭКО или с прервавшейся беременностью, у пар с возрастным фактором (возраст женщины > 35, и возраст мужчины > 45 лет) в результате неточного деления клеток часто развиваются половые клетки с измененным комплектом хромосом. Эмбрионы, которые образуются из таких половых клеток, обычно не способны имплантироваться в слизистую матки или останавливаются в развитии во время первого триместра беременности. В таких случаях мы проводим преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А). Анализ ПГТ-А позволяет проводить анализ всего набора хромосом одновременно для 5-дневных эмбрионов, используя метод NGS (Next generation sequencing). В результате возможно определить потенциал дальнейшего развития эмбриона и выбрать для переноса в полость матки эмбрионы с нормальным комплектом хромосом.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГТ-М) очень важна для семей, в которых из поколения в поколение передаются наследственные моногенные (возникшие из-за изменений одного гена) заболевания, а также если данное заболевание уже диагностировано у одного из детей в этой семье. Для таких семей актуален вопрос о возможности провести диагностику заболевания еще до наступления беременности. Методика ПГТ-М дает возможность подтвердить или исключить наличие уже известного моногенного заболевания у эмбрионов 5-го дня развития, провести селекцию жизнеспособных эмбрионов и гарантировать рождение здорового ребенка.

Если в семье были неоднократные случаи прервавшейся беременности, обязательно следует выявить причину, почему так происходит. Необходимо использовать все возможности, предоставляемые медициной и наукой. Одна из таких возможностей – генетическое исследование материала прерванной беременности. Данный метод дает четкий ответ на вопрос, является ли причиной прерванной беременности хромосомная патология плода. Результат тестирования может помочь найти причину прерывания беременности и разработать стратегию для успешного зачатия и наступления беременности.

Планирование семьи

Мы по возможности – за рациональное планирование семьи. Что это значит? Планируя увеличение семьи, мы оцениваем риски, с которыми можем столкнуться. Мы хотим быть уверены, что ребенок родится здоровым, или делаем всё, чтобы своевременно выявить проблемы и избежать трудностей и переживаний в будущем.

Мы предлагаем парам тест на наследственные рецессивные заболевания, который особенно важен, если вы планируете пополнение семьи или есть подозрения о близком родстве. Это поможет вам понять, не являетесь ли вы носителями одинаковых генных изменений, которые могут повлиять на зачатие и развитие ребенка. Особенно эти анализы важны для пар, у которых в семейном анамнезе уже констатированы заболевания.

Мы являемся лидерами по внедрению инновационных технологий, весь перечень тестов выполняется на месте, в нашей лаборатории, и по каждому анализу вы получите понятное объяснение и консультацию. Для некоторых анализов доступно государственное финансирование.

В настоящее время комплекты для взятия образцов генетических тестов стиля жизни, а также комплект для взятия образцов материала прерванной беременности можно приобрести онлайн: https://ivfriga-online.lv/ru

Вся наша работа посвящена тому, чтобы помочь вам в различных жизненных ситуациях.

Наши услуги: 

* консультации врача-генетика;
* консультации онколога-химиотерапевта;
* консультации специалиста по питанию;
* генетические анализы для комплексного исследования женского/мужского бесплодия;
* определение кариотипа;
* молекулярно-генетические исследования – молекулярное тестирование тромбофилии, неинвазивное определение резус-фактора плода у беременных, тестирование на синдром фрагильной Х-хромосомы, тестирование AZF-регионов Y-хромосомы, HLA-типирование, KIR-типирование, генетическое исследование материала прерванной беременности, тестирование наследственного рака, тестирование наследуемых рецессивных заболеваний;
* преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на уровне хромосом и генов (ПГТ-А/ПГС и ПГТ-М/ПГД); 
* генетические тесты стиля жизни – тесты ДНК для диагностики кожи, на обмен веществ и витаминов, на спортивные достижения, поведение, психическое здоровье.