Dorogie ,uvazaemie mamocki ocen nuzna pomosh!!!!
Moemu sinu Nikite 13 let u nego geneticeskoe zabollevanie Miopatija Djusenna(razrusajutsja misci). Ocen nuzen gormonalnij preparat pod nazvaniem Deflazakort 30mg,(Zamedljaet proces razrusenija)on pomogaet emu peredvigaysja svoimi nogami na skolko eto vozmozno Deflazakort mozno preobresti v Ispanii!(mozno priobresti i v gGermanii,no tam on ocen dorogoj)U nas v latvii ego net.Mi zakazali cerez apteku no tam kakie to sloznosti v Ispanii s postavsikom,a nam nelzja pririvat priem etih lekarstv !Mozet est druzja ili znakomiiv Ispanii i ktoto mozet pereslat mozet bit ili dat informaciju,ili kak to pomoc ih preobresti,oplatim po banku ili kak budet udobno po dogovorennosti.Za ranee spasibo! Budem ocen vam blagodarni za lubuju pomosh.tel.28280136,e-mail:kursisainga@inbox.lv
Жаль, что так сильно дороже. Просто еду в Россию и к июню могла бы привезти.
Удачи, пусть найдутся те, кто помогут.
в России этот препарат есть,но он стоит в 4 раза дороже(10 таб. у нас 18,54 заказывают в Испании,но сейчас та какието проблемы и мы без лекарства в России 10 таб.65-67 евро) у нас нет такой возможности таблетки надо пить не прерывно
большое спасибо попробую связаться
я искала и не нашла
А в России такого лекарства нет или подобного?
Точно такое же заболевание у Максимилиана.в фэйсбуке есть группа Help Maksimilianu Его мама-Татьяна Калиновская спросите у нее
Спасибо!
Вам эту информацию надо на facebook кинуть!Там мне кажется быстрее дело пойдёт!Удачи!