СПб: Привет из Питера!

Здравствуйте, девочки МК! Прошла почти неделя, как мы находимся в Санкт-Петербурге и я решила написать, как нам тут живётся.
Когда мы впервые сюда приехали, то очень полюбили этот город, во-первых, потому что он весь пропитан аристократизмом, во-вторых, он очень похож на нашу Ригу. Но в этот раз мы увидели город с совершенной другой стороны. Одно дело, когда приежаешь сюда на пару дней и в качестве туриста, и совсем другое дело, когда ты здесь живёшь и работаешь.
Всё по-порядку.

Помните блог Оксаночки и Светочки о том, что нашему ребёнку требуется помощь? Так вот, благодаря вам, дорогие девочки, и организации "Palīdzēsim.lv" нам удалось собрать необходимую сумму на лечение ребёнка. Спасибо огромное каждой из вас! Более того, организация "Nicole Smile" взялась полностью оплатить наше лечение, а собранные денежные средства направить на организационные вопросы - оформление виз, дорогу, прожививание, дополнительные расходы. Оставшаяся сумма останется на следующую поездку, которую мы уже запланировали в другой клинике.
Поехать мы собирались вначале в дельфинарий в Одессу, но поскольку к нужному сроку не успели собрать необходимые средства, то решили поехать на лечение в Санкт-Петербург в детский невролгический центр "Прогноз". В сентябре прошлого года мы были тут на консультации и дам дали надежду.

Самое трудная для меня была неделя ДО отъеда - я не спала ночами, я искала квартиру, поскольку при центре нет гостиницы, я договаривалась, звонила, потом составляли договор, который не устраивал наших спонсоров и они просили переделать его несколько раз. Уже тут я убедилась в том, что в России всё делается абы как. Сделали нам вызов из клиники на имя ребёнка, но ни дата указана (в каких числах будет реабилитация), ни официальные персональные даты ребёнка. Потом выписали счет на моё имя: опять же - ни числа, ни персональных данных. В договоре об аренде квартиры (другая организация) - тоже не могли оформить счет на имя фонда, который нам оплачивает. Вся это бумажная волокита меня убила ещё до долгожданной поездки. Вся на нервах так и поехала в СПб.

Квартиру я искала сама и нашла через фирму "Погостим". Очень хорошая фирма, работники очень вежливые, пошли на встречу и выполнили все мои капризы: нашли квартиру по всем моим запросам, составили счет не в рублях, а в евро, созванивались по разным мелочам, я обращалась к ним даже по своим интересующимся вопросам, которыми они совсем не занимаются - всегда вежливо отвечали, узнавали через свои контакты и потом мне отванивали и сообщали, что и как делать, куда обращаться. Очень благодарна лично Алисе из Pogostim.com!

В СПб мы поехали вечером, ночью уже пересекли границу России - в этот раз быстро, без проблем, а к утру уже были на месте. В центр мы не поехали, а поехали по КАД (окружной дороге), да и правильно сделали, потому что с утра пробки там были ненормальные.

Первый визит к врачу в 15:00. Естественно, на отдых нам оставалось мало времени, учитывая то, что надо было умыться, переодеться, перекусить. Тем не менее ребёнок поспал часик. В дороге ему не удалось поспать, не мог найти удобную позу.

Навигация показала путь от съёмной квартиры до "Прогноза" 15-минутной поездкой. Однако, ехали мы 40 минут! Мы же забыли о пробках.
В первый день нас осмотрел невролог, реабилитолог и логопед-дефектолог. От дефектолога я в полном восторге! Вот так должны работать настоящие логопеды! Мощный массаж лица, счёк, лба, ушек, рта, снятия тонуса на языке (сложный процесс!), на шее, массаж дёсен (опеределённые точки) - я такого в жизни не видала! Всё это проделывается очень лёгкой рукой, так ловко, быстро и легко, что у меня просто отнимается речь от удивиления и восторга! Это настоящий специалист! А не те логопеды, которые у нас в Вайвари и Гайльэзерсе дают детям пирамидки складывать или, никогда не забуду, поставят машинку и просят показать ребёнку, где колесо у машины, ребенок не показал, - всё, значит ты дебил. Ненавижу таких. В нашем случае до определённого момента логопед говорил, что нам рано заниматься, а когда собрались - сказали, что уже поздно. Что имеете, с тем и будете жить. Ругалась и учила самого логопеда (я ведь сама учусь на эту профессию), но они в ответ улыбаются и всё. На этом поход к логопеду и завершился. Но за год, без особых-то усилий, у ребёнка пошло активное лепетание и появились новые и чёткие слова! То ли ещё было бы, если бы с нами занимался толковый дефектолог. Но такого, увы, я до сих пор не нашла у нас в Риге. Наши логопеды занимаются работой эрготерапевта, а не своей прямой обязанностью. Наболело, простите. Возращаюсь к Питерским специалистам.

Нам сделали повторную электроэнцефалограмму (первая была в сентябре) - изменений нет, эпилепсии нет, признаков и никаких очагов эпи нет, ура!
Реабилитолог осмотрел ножки и ручки ребёнка и не сказал НИ ОДНОГО плохого замечания! У ребёнка всё работает, всё двигается, как надо. Тонус - да, надо снимать. Будем работать. Назначил процедуры, составили примерный план занятий и нас отправили домой.

Продолжение следует...